Equipo de la polimerasa de HotStar Taq de la polimerasa de DNA de Foreasy Taq para PCR/qPCR
Introducción de productos
La polimerasa de DNA de Foreasy Taq es una nueva enzima de Taq expresó en Escherichia Coli que dirige bacterias por tecnología de la recombinación del gen. La enzima sí mismo tiene cierta actividad del caliente-principio y se puede utilizar para la polimerización en cadena y el qPCR convencionales; tiene 5' ' actividad de la polimerasa de DNA →3 y 5' →3 ' actividad del exonuclease, pero ningún 3' ' actividad del exonuclease →5.
Componente
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Componente
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IM-01011
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IM-01012
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IM-01013
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Polimerasa de DNA de Foreasy Taq
(5 U/μL)
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5000 U (1 ml)
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50 KU (10 ml)
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500 KU (100 ml)
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Almacenador intermediario de la reacción de 2× Taq
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25 ml ×5
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250 ml ×5
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500 ml ×25
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Almacenamiento
-20 °C del ± 5 durante 2 años o en el °C -80 para el almacenamiento de larga duración.
Características
Alta especificidad: La enzima tiene cierta actividad del caliente-principio.
Amplificación rápida: 10 sec/kb.
Plantilla altamente adaptable: puede ser utilizado para amplificar eficientemente el elevado valor de la CROMATOGRAFÍA GASEOSA, diverso difícil-a-amplifican la plantilla de la DNA.
Fidelidad fuerte: enzima ordinaria de Taq 6 veces.
Estabilidad termal fuerte: Puede ser colocada en el °C 37 para una semana y mantiene la actividad más de 90%
Uso
Diversos sistemas de PCR/qPCR y sistemas directos de la polimerización en cadena
Amplificación de la polimerización en cadena de los fragmentos de la DNA
Etiquetado de la DNA
Secuencia de la DNA
La polimerización en cadena Uno-ató
Definición de U
1U: La cantidad de enzima requerida para incorporar el nmol 10 de deoxynucleotides en materia insoluble en el ácido usando la DNA de color salmón activada de la esperma como plantilla/cartilla por 30 minutos en 74°C.
Condiciones del análisis de la actividad
Almacenador intermediario de la reacción de 1× Taq, 1,5 milímetros de MgCl2; 0,2 mg/ml activaron la DNA del timo del becerro, dNTPs de 0,2 milímetros.
Almacenamiento
Tris-ácido clorhídrico de 20 milímetros (pH 8,0), 1 milímetro DTT, EDTA de 0,1 milímetros, glicerol del 50%, estabilizador.
Almacenador intermediario de la reacción de 2× Taq
Contains optimizó ratios de Tris, de KCl, de MgCl2 y de otros ingredientes.
Protocolo de la reacción del caso
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DNA de la plantilla
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ΜL x
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dNTPs (10 milímetros cada uno)
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1 μL
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Cartilla-f
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1 μL
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Cartilla-r
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1 μL
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ddH2O
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Al μL 50
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Volumen total
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μL 50
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Condición de la reacción
| Temperatura |
Tiempo |
Ciclo |
| 37°C |
5mins |
1 |
| 94°C |
5mins |
1 |
| 94°C |
10 Secs |
35
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| 60°C |
10 Secs |
| 72°C |
20 sec/kb |
| 72°C |
2mins |
1 |
Nota: Para 10 20 del µL sistemas del µL y, añada un volumen igual de aceite mineral si el cycler termal no tiene una tapa calentada.
Las condiciones de la reacción de la polimerización en cadena varían dependiendo de las condiciones estructurales de plantillas, de cartillas, del etc. En la operación específica, es necesario diseñar las condiciones óptimas de la reacción incluyendo la temperatura de recocido, el tiempo de la extensión y así sucesivamente, que está según el diverso tipo de la plantilla, el tamaño del fragmento de la blanco, la secuencia baja del fragmento amplificado, y el contenido de la CROMATOGRAFÍA GASEOSA y la longitud de la cartilla.
¡Su mensaje debe tener entre 20 y 3.000 caracteres!
