Lugar de origen: | China |
Nombre de la marca: | FOREGNE |
Certificación: | ISO CE |
Número de modelo: | DE-01001/01002/01003 |
Cantidad de orden mínima: | 1 equipo |
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Precio: | Negotiable |
Detalles de empaquetado: | Embalaje con el cartón seguro del transporte |
Tiempo de entrega: | 5-8 días |
Condiciones de pago: | L/C, T/T, Western Union |
Capacidad de la fuente: | 100000 equipos por mes |
Nombre de producto: | Columna de la purificación de los equipos del aislamiento de la DNA del equipo del aislamiento de la | OEM: | acepte |
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embalaje: | 50T, 100T, 250T | Uso: | obtenga ADN plasmídico de alta calidad de bacterias en 20 minutos |
Característica: | Pureza conveniente, rápida, segura, elevada | Marca: | FOREGENE |
Alta luz: | Mini equipo del aislamiento de la DNA del plásmido general,Aislamiento Kit Purification Column de la DNA |
Columna de la purificación de los equipos del aislamiento de la DNA del equipo del aislamiento de la DNA del general plásmido el reactivo de laboratorio de la pureza rápida y elevada mini
Descripción:
Equipo del plásmido del general el reactivo de laboratorio de la pureza rápida y elevada de Foregene el mini adopta tecnología de la columna de la purificación DNA-solamente y método eficiente de la lisis del SDS para obtener la DNA de alta calidad del plásmido de las bacterias basadas en la columna única de la purificación DNA-solamente de la compañía y el reactivo único de la fórmula, puede maximizar el retiro del ARN, sin el adición de la enzima del ARN, puede quitar efecto del ARN, de modo que el laboratorio de la contaminación de la enzima del ARN pero también pueda quitar eficientemente impurezas en iones de la proteína y otros compuestos orgánicos en bacterias la producción real y la pureza de la DNA del plásmido fueran relacionadas con el número bacteriano de la especie de bacterias del anfitrión y de la lisis de las condiciones de la cultura y de copia del plásmido (copia alta o baja) y otros factores.
Este equipo es conveniente para la extracción de la DNA del plásmido de bacterias gramnegativas. La DNA obtenida del plásmido tiene la pureza elevada, ninguna ARNasa y contenido muy bajo del ion, que pueden cumplir los requisitos de diversos experimentos convencionales, tales como construcción y secuencia de la biblioteca de la polimerización en cadena de la invertasa (el ddH2 O que enjuaga la DNA del plásmido se recomienda).
Componentes del equipo:
Plásmido general Mini Kit | |||
Contenido del equipo | DE-01001 | DE-01002 | DE-01003 |
50T | 100T | 250T | |
Almacenador intermediario S1 | 10ml | 20ml | 50ml |
Almacenador intermediario S2 | 10ml | 20ml | 50ml |
Almacenador intermediario S3 | 25ml | 50ml | 125ml |
Almacenador intermediario picovatio | 25ml | 50ml | 125ml |
Almacenador intermediario WB2 | 15ml | 30ml | 75ml |
Almacenador intermediario EB | 10ml | 20ml | 50ml |
Columna DNA-Solamente | 50 | 100 | 250 |
Manual | 1 | 1 | 1 |
Modelo | tipo de la Vuelta-columna | Componentes de la purificación | Columna de la vuelta de Foregene, reactivo |
Flujo | 1-24 muestras | Tiempo de preparación |
20min (24 muestras) |
Centrifugadora | Centrifugadora de la tabla | Separación del hidrolizado del tejido | separación centrífuga |
Capacidad de carga de la carga de la DNA de la columna de la purificación | 60μg | Volumen líquido de columna de la vuelta | 800μl |
Volumen de elución | 50-200μl | Capacidad de proceso líquida bacteriana | 1-5ml |
Usos de la DNA del plásmido:
La DNA del plásmido purificada por el plásmido general Mini Kit está de pureza elevada y se puede utilizar para las operaciones rutinarias de la biología molecular, por ejemplo: transformación, digestión de la enzima, polimerización en cadena, construcción de la biblioteca, transfección (transfección de la célula de paso), y secuencia (se recomienda para utilizar el ddH2 O para enjuagar la DNA del plásmido).
Features&advantages:
- Quite el ARN sin el adición de la ARNasa
- La centrifugación conveniente- se realiza en la temperatura ambiente, centrifugación 4℃ y la precipitación del etanol de la DNA no se requiere.
- La operación rápida- se puede terminar en 20 minutos
- Seguro-ningún reactivo orgánico utilizó
- Alto purity-OD260/280≈1.7-1.9
Tarifa de extracción de la DNA del plásmido:
Plásmido | Condición de la cultura | Tipos de plásmido | Producción (1ml) |
Copia baja |
LB/37℃/16hr Condición de la cultura |
pBR322, pACYC, SuperCos, pWE15, pSC101 | 0.2-1 DNAs del μg |
Alta copia | pUC, pBS, pTZ, pGEM | 2-8 DNA del μg |
Detección de concentración y de pureza de la DNA:
- La calidad de la DNA del plásmido obtenida depende de una variedad de factores durante la operación. La concentración y la pureza de la DNA se pueden determinar por el espectrofotómetro del electroforesis del gel de la agarosa y ultravioleta.
- La DNA con un valordel OD260 de 1 corresponde alrededor a 50μg/ml de la DNA doble-trenzada.
- La DNA OD260/280 no menos que 1,7 si el agua desionizada se utiliza para la elución, se asegura de que el pH esté en el rango de 7.0-8.5. Un pH debajo de 7,0 reducirá eficacia de la elución y el OD260/280 ratios será bajo.
Diagrama:
Precauciones
- La cantidad de solución bacteriana no debe ser demasiado. Se recomiendael OD600 =2.0-3.0, y la cantidad no debe exceder 5ml, si no la producción y la pureza de la DNA extraída del plásmido serán afectadas.
- Antes de usar, comprobar cuidadosamente si hay precipitación en el almacenador intermediario S2 y el almacenador intermediario S3. Si hay precipitación, disuélvala por favor en 37℃ y mezclada antes de usar.
- Antes de usar el equipo, esté seguro de comprobar si el etanol anhidro se ha añadido para proteger WB2.
- Volumen de elución: no debe ser menos que 50μl, si no afectará a la producción de la DNA del plásmido.
- Todos los pasos experimentales fueron realizados en la temperatura ambiente (15-25℃), incluyendo pasos de la centrifugación por la centrifugadora del banco en la temperatura ambiente.
Prevenga la contaminación cruzada entre las muestras:
Para prevenir la contaminación cruzada entre las muestras durante el muestreo y la purificación, las medidas siguientes pueden ser tomadas:
- Durante el proceso de muestreo, debe ser asegurado que cada muestra individual está utilizada con el equipo de muestreo no contaminante y tubos de centrífuga disponibles.
- Al aspirar la muestra o la solución, ser cuidadoso y apacible evitar salpicar la solución.
- Después de que se sacuda el tubo de centrífuga, debe ser centrifugado brevemente, y se quita el casquillo se debe abrir después del líquido en la boca del tubo.
- Los guantes se deben llevar durante la operación entera. Si los guantes entran en el contacto con las muestras y sus soluciones, deben ser substituidos inmediatamente.
Almacenamiento y vida útil:
Este equipo se puede almacenar por 12 meses bajo condiciones secas en la temperatura ambiente (15-25℃). Si necesita ser almacenado por un tiempo más largo, puede ser almacenado en 2-8℃.
Persona de Contacto: Maggie
Teléfono: +8615281067355