Equipo del aislamiento de la DNA del plásmido general de la pureza elevada mini sin el adición de la ARNasa

Equipo del aislamiento de la DNA del plásmido general de la pureza elevada mini sin el adición de la ARNasa

Descripción:

Equipo del plásmido general de la compañía el mini adopta tecnología de la columna de la purificación DNA-solamente y método eficiente de la lisis del SDS para obtener la DNA de alta calidad del plásmido de las bacterias basadas en la columna única de la purificación DNA-solamente de la compañía y el reactivo único de la fórmula, puede maximizar el retiro del ARN, sin el adición de la enzima del ARN, puede quitar efecto del ARN, de modo que el laboratorio de la contaminación de la enzima del ARN pero también pueda quitar eficientemente impurezas en iones de la proteína y otros compuestos orgánicos en bacterias la producción real y la pureza de la DNA del plásmido fueran relacionadas con el número bacteriano de la especie de bacterias del anfitrión y de la lisis de las condiciones de la cultura y de copia del plásmido (copia alta o baja) y otros factores.

Este equipo es conveniente para la extracción de la DNA del plásmido de bacterias gramnegativas. La DNA obtenida del plásmido tiene la pureza elevada, ninguna ARNasa y contenido muy bajo del ion, que pueden cumplir los requisitos de diversos experimentos convencionales, tales como construcción y secuencia de la biblioteca de la polimerización en cadena de la invertasa (el ddH₂ O que enjuaga la DNA del plásmido se recomienda).

Especificaciones:

50Preps, 100 preparaciones, 250 preparaciones

Componentes del equipo:

Features&advantages:

- Quite el ARN sin el adición de la ARNasa

- La centrifugación conveniente- se realiza en la temperatura ambiente, centrifugación 4℃ y la precipitación del etanol de la DNA no se requiere.

- La operación rápida- se puede terminar en 20 minutos

- Seguro-ningún reactivo orgánico utilizó

- Alto purity-OD260/280≈1.7-1.9

Parámetros del equipo:

- Usos rio abajo: transformación, digestión de la enzima de la restricción, secuencia, polimerización en cadena, transfección y paso de células, etc.

- Muestra: caldo de noche de la cultura

- Tamaño de muestra: 1-15ml del líquido bacteriano

- Capacidad de enlace máxima de la DNA de la columna de la purificación: μg 80

- Volumen de elución: 50-100 μl

Flujo de trabajo:

Diagrama:

Precauciones

- La cantidad de solución bacteriana no debe ser demasiado. Se recomienda_el OD₆₀₀ =2.0-3.0, y la cantidad no debe exceder 5ml, si no la producción y la pureza de la DNA extraída del plásmido serán afectadas.

- Antes de usar, comprobar cuidadosamente si hay precipitación en el almacenador intermediario S2 y el almacenador intermediario S3. Si hay precipitación, disuélvala por favor en 37℃ y mezclada antes de usar.

- Antes de usar el equipo, esté seguro de comprobar si el etanol anhidro se ha añadido para proteger WB2.

- Volumen de elución: no debe ser menos que 50μl, si no afectará a la producción de la DNA del plásmido.

- Todos los pasos experimentales fueron realizados en la temperatura ambiente (15-25℃), incluyendo pasos de la centrifugación por la centrifugadora del banco en la temperatura ambiente.

Almacenamiento y vida útil:

Este equipo se puede almacenar por 12 meses bajo condiciones secas en la temperatura ambiente (15-25℃). Si necesita ser almacenado por un tiempo más largo, puede ser almacenado en 2-8℃.