Lugar de origen: | China |
Nombre de la marca: | FOREGENE |
Certificación: | ISO CE |
Número de modelo: | Cat.No.TP - 0312T/03121/03122/03123 (I) |
Cantidad de orden mínima: | 100 equipos |
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Precio: | Negotiable |
Detalles de empaquetado: | Embalaje con el cartón seguro del transporte |
Tiempo de entrega: | 5-8 días |
Condiciones de pago: | L/C, T/T, Western Union |
Capacidad de la fuente: | 100000 equipos por mes |
Nombre de producto: | Equipo directo I-UNG de la polimerización en cadena de la semilla de la planta para las semillas de | Tipo: | Equipos del prueba de laboratorio |
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Paquete: | Caja | Característica: | Rápido y simple |
Uso: | Prueba de la polimerización en cadena de la semilla de Pland | OEM: | ACEPTE |
Fábrica: | FOREGENE | Vida útil: | 1 año |
Condiciones de almacenamiento: | Parte I: 4-8℃; Parte II: -20℃ | ||
Alta luz: | Equipo directo I UNG de la polimerización en cadena,El polisacárido bajo siembra el equipo directo de la polimerización en cadena |
Equipo directo I-UNG de la polimerización en cadena de la semilla de la planta para las semillas de la planta que contienen componentes bajos del polisacárido y del polifenol
Descripción:
El equipo directo I-UNG de la polimerización en cadena de la semilla de la planta utiliza un sistema de reacción único de la lisis, que puede lanzar rápidamente la DNA genomic de muestras de la semilla de la planta con el contenido bajo del polisacárido y del polifenol (por ejemplo: el arroz, el trigo, el tabaco, el maíz, las sojas, el etc.) para el uso en reacciones de la polimerización en cadena, así que es particularmente pruebas genéticas en grande convenientes. Para cubrir las necesidades de diversas pruebas de la detección, este equipo puede utilizar tipos múltiples de muestras (tales como semillas enteras, los pequeños cortes del tejido, o moler las muestras de semillas múltiples) para los experimentos. Entre ellos, para las muestras de la semilla que todavía necesitan ser germinadas, usted puede elegir cortar los cortes del micro-tejido (1-5mg) con excepción del embrión de la semilla para el experimento; para los experimentos que necesitan ser muestreados en un gran número de muestras, usted puede elegir mezclar muestras múltiples y combinarlas. Después de moler en partículas con un diámetro de cerca de 0.5m m, el experimento puede ser realizado (por lo menos 0,1% de la muestra de la blanco se pueden detectar).
El proceso de lanzar la DNA genomic del sistema de reacción de hendidura se puede terminar en el plazo de 5-10 minutos. No hay necesidad de otros procesos de quitar la proteína, el ARN o los metabilitos secundarios, y las cantidades de rastro lanzadas de DNA se pueden utilizar como plantilla para las reacciones de la polimerización en cadena.
La mezcla de la polimerización en cadena EasyTM de la semilla 2× tiene tolerancia fuerte a los inhibidores de la reacción de la polimerización en cadena, y puede utilizar directamente la mezcla de la lisis de materiales vegetal como plantilla para la amplificación eficiente y específica. Este reactivo contiene la polimerasa de DNA de D-Taq de la compañía, dNTPs, el MgCl2, el almacenador intermediario de la reacción, reforzador de la reacción de la polimerización en cadena, optimizador, y estabilizador modificado especialmente para la polimerización en cadena directa. Utilizado conjuntamente con el sistema de reacción de la lisis puede de manera rápida y fácil detectar muestras, y tiene las características de la alta sensibilidad, de la especificidad fuerte, y de la buena estabilidad.
La mezcla de la polimerización en cadena EasyTM de la semilla 2× (UNG) utiliza el dUTP en vez de dTTP en base de mezcla de la polimerización en cadena EasyTM de la semilla 2×, y añade la enzima de UNG (uracilo-N-GLYCOSYLASe) que puede degradar la plantilla que contiene el dUTP al mismo tiempo. Antes de la reacción de la polimerización en cadena, la enzima de UNG se utiliza para degradar el producto de la polimerización en cadena que contiene el uracilo. La enzima de UNG no tendrá ningún efecto sobre la plantilla que no contiene el uracilo, de tal modo asegurando la especificidad y la exactitud de la amplificación y previniendo la posibilidad de las pruebas genéticas en grande. La contaminación de los productos de la polimerización en cadena ocurrió
La polimerasa de DNA de D-Taq es una polimerasa de DNA desarrollada especialmente por Foregene para las reacciones directas de la polimerización en cadena. La polimerasa de DNA de D-Taq tiene tolerancia fuerte a una variedad de inhibidores de la reacción de la polimerización en cadena, y puede amplificar eficientemente cantidades de rastro de DNA en diversos sistemas de reacción complejos, y la velocidad de la amplificación puede alcanzar 2Kb/min, que es especialmente conveniente para la reacción de la polimerización en cadena Direct.
Según las diferencias en muestras de la planta, los productos se dividen en dos categorías: Polimerización en cadena directa directa de la semilla del equipo y de la planta de la polimerización en cadena de la semilla de la planta más equipo. En la etapa de la lisis, la consideración de que diversos tipos de semillas o de materiales del tejido varían grandemente en la cantidad de reactivo usados en el proceso de la lisis, clientes puede elegir la semilla directa correspondiente del equipo o de la planta de la polimerización en cadena de la semilla de la planta (pequeña y media) (grande) según el tamaño de su equipo directo de la polimerización en cadena de los materiales experimentales; en la etapa de la detección de la polimerización en cadena, los clientes pueden también elegir la mezcla de la semilla 2× de la polimerización en cadena EasyTM de la polimerización en cadena ordinaria EasyTM de la mezcla o de la semilla 2× (UNG) que puede prevenir la contaminación de los productos de la amplificación de la polimerización en cadena según las necesidades experimentales.
Especificaciones:
50×20µl rxns, 200×20µl rxns, 500×20µl rxns, rxns 2000×20µl
Componentes del equipo:
Equipo directo I-UNG de la polimerización en cadena de la semilla de la planta Equipo-UNG directo de la polimerización en cadena de la semilla de la planta (pequeña y media) |
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Composición del equipo |
TP-0312T | TP-03121 | TP-03122 | TP-03123 | |
50 T | 200 T | 500 T | 2000 T | ||
Parte I |
Almacenador intermediario SP1 | 10ml | 40ml | 100ml | 400ml |
Almacenador intermediario SP2 | 3ml | 10ml | 25ml | 100ml | |
Almacenador intermediario cargado de la DNA 6× | 1.5ml | 1.5ml | 1.5ml | 1.5ml×4 | |
Parte II | Mezcla de la polimerización en cadena EasyTM de la semilla 2× (UNG) | 500μl | 1ml×2 | 1.7ml×3 | 1.7ml×12 |
Manual | 1 | 1 | 1 | 1 |
Features&advantages:
- Se requiere la purificación larga y costosa de ninguna necesidad de la DNA.
- La demanda de la muestra es pequeña, apenas toma una sola semilla.
- No se requiere ningunos tratos especiales tales como pulido y machacamiento, y la operación es simple.
- El sistema optimizado de la polimerización en cadena permite a la polimerización en cadena tener una especificidad más alta y tolerancia más fuerte a los inhibidores de la reacción de la polimerización en cadena.
- La mezcla anticontaminación de la polimerización en cadena EasyTM de la semilla del sistema 2× de la polimerización en cadena (UNG) puede eliminar con eficacia la contaminación causada por los productos de la polimerización en cadena y asegurar la especificidad y la exactitud de la amplificación.
Parámetros del equipo:
Uso: Identificación de plantas transgénicas, de genotyping, del etc.
Muestra: Semillas o tejidos de la planta con el contenido bajo del polisacárido y del polifenol.
Tamaño de muestra: Sola semilla entera, tejido vegetal 1-100mg
Gama de la detección: Producto ≤1kb de la polimerización en cadena
- Alcance del uso: una variedad de semillas de la planta.
- La DNA lanzó de lisis de la muestra: utilizado solamente como plantilla de la polimerización en cadena.
- El equipo se puede utilizar para los propósitos siguientes: identificación de semillas transgénicas, de la planta genotyping, del etc.
- Almacenador intermediario SP2: Neutralice el lysate de modo que no afecte a la reacción subsiguiente de la polimerización en cadena.
Mezcla de la polimerización en cadena EasyTM de la semilla de -2× (UNG): Contiene la polimerasa de DNA modificada especial de Taq, enzima de UNG, los dNTPs, dUTP, MgCl2, almacenador intermediario de la reacción, reforzador de la reacción de la polimerización en cadena, optimizador y estabilizador, etc. Durante la reacción de la polimerización en cadena, apenas añada la mezcla, las cartillas, y el ddH2O apropiados de la lisis a la mezcla de la polimerización en cadena EasyTM de la semilla 2× (UNG) que se utilizará para la reacción de la polimerización en cadena.
Almacenador intermediario cargado de la DNA de -6×: El almacenador intermediario cargado no contiene el SDS. Se recomienda para utilizar el almacenador intermediario cargado de la DNA 6× incluyó con el equipo al realizar electroforesis del gel de la agarosa para obtener buenos resultados de la electroforesis. No utilice el almacenador intermediario cargado que contiene el SDS, si no habrá una cola grande de la luz brillante en el carril durante la electroforesis, que afectará a los resultados experimentales.
Flujo de trabajo:
Electroferograma:
Almacenamiento y vida útil:
- La parte I de este equipo se debe almacenar en la temperatura ambiente o 2-8℃.
el almacenador intermediario SP1, almacenador intermediario SP2, almacenador intermediario cargado de los vReagents de la DNA 6×, bajo condiciones secas, se puede almacenar por 12 meses. Si usted necesita almacenar el equipo por un tiempo más largo, usted puede almacenarlo en 2-8℃.
- La parte II de este equipo se debe almacenar en -20℃.
mezcla fácil de la polimerización en cadena de la semilla vReagent 2×, si está utilizado con frecuencia, puede también ser almacenado en 4℃ para el almacenamiento a corto plazo (utilizar para arriba en el plazo de 10 días).
APÉNDICE I
La comparación entre la polimerización en cadena directa y la polimerización en cadena tradicional:
Persona de Contacto: Maggie
Teléfono: +8615281067355