La extracción directa de la DNA de la polimerización en cadena Kit High de la cola del ratón de la pureza rinde el equipo de la polimerización en cadena sin la purificación de la columna de la vuelta de la purificación de la DNA

Alta producción de la extracción de la DNA y equipo directo de la polimerización en cadena de la cola del ratón de la pureza sin la purificación anterior de la DNA

Producto Descprition

Debido a la estructura y a las propiedades de la cola del ratón sí mismo, la extracción de la DNA genomic de la cola del ratón ha preocupado siempre a investigadores: uno es que el tiempo de procesamiento de la cola del ratón es largo y la DNA genomic está degradada fácilmente, el otro es difícil de dirigir y la pureza de la DNA genomic extraída es baja.

La alta producción de la extracción de la DNA y el equipo directo de la polimerización en cadena de la cola del ratón de la pureza sin la purificación anterior de la DNA utiliza una columna DNA-Solamente que pueda atar específicamente la DNA, una proteasa a estrenar de Foregene y un sistema único del almacenador intermediario, que pueden digerir muestras de la cola del ratón en el plazo de 45 minutos, de tal modo minimizando la degradación de la DNA genomic y acortando tiempo de procesamiento de la muestra. El equipo puede extraer 10-20μg de la DNA genomic de alta calidad, de gran pureza a partir de las colas juveniles o adultas del 0.5-1cm del ratón dentro de 60-90min.

El material de matriz del gel de silicona DNA-solamente usado en la columna de la vuelta es un nuevo material único de la compañía, que puede fijar eficientemente y específicamente la DNA por adsorción. La capacidad máxima de la adsorción para la DNA es 80μg. El sistema único del almacenador intermediario y de la elución puede maximizar el retiro del ARN, de las proteínas de la impureza, de los iones y de otros compuestos orgánicos en la célula. El fragmento genomic extraído de la DNA es grande, arriba en pureza, estable y confiable en calidad, y el tamaño del fragmento de la DNA es aproximadamente 23kb estable.

El equipo se puede también utilizar para extraer otros tejidos del ratón fuera de la cola del ratón, incluyendo los oídos de ratón, el músculo del ratón, el hígado del ratón y otros tejidos, de modo que un equipo pueda ser utilizado para los propósitos múltiples y cubrir las necesidades de los usuarios de diversos experimentos.

Información del producto:

Componentes del equipo:

◆Almacenador intermediario TL1: Proporcione el ambiente enzimático de la hidrólisis de la cola del ratón.

◆Más de la proteasa de Foregene: Digiera enzimático las muestras de tejido en el ambiente del almacenador intermediario TL1.

◆Almacenador intermediario TL2: Desactive el más de la proteasa de Foregene y proporcione un ambiente de cargamento de la DNA.

◆Almacenador intermediario picovatio: Quite las impurezas tales como proteína y ARN en la DNA.

◆WB del almacenador intermediario: Elimine los iones residuales de la sal en la DNA.

◆Almacenador intermediario EB: Enjuague la DNA en la membrana de la columna de la purificación.

◆Columna DNA-solamente: Fije específicamente la DNA por adsorción genomic en el lysate.

Producción y pureza Genomic de la extracción de la DNA:

La producción de DNA genomic de la cola del ratón se relaciona con el tamaño de muestra, las condiciones de almacenamiento, el grado de enzymolysis y la operación. Equipo de la DNA de la cola del ratón el mini proporciona un método eficaz y rápido obtener la DNA genomic de la cola del ratón. La DNA genomic obtenida tiene pureza elevada y la degradación baja, y OD₂₆₀/₂₈₀ =1.7-1.9.

Tamaño Genomic del fragmento de la DNA:

La DNA Mini Kit de la cola del ratón utiliza una columna de la membrana de la silicona para aislar y para purificar la DNA genomic de la cola del ratón. El tamaño genomic purificado de los fragmentos de la DNA es todo el kb alrededor 23. Tal y como se muestra en de la figura:

Notas: (Lea por favor las notas cuidadosamente antes de usar el equipo):

◆La muestra debe evitar la congelación repetida y el deshielo, si no los fragmentos extraídos de la DNA serán más pequeños y el volumen de la extracción también disminuirá.

◆Antes de usar, comprobar cuidadosamente si hay alguna precipitación en el almacenador intermediario TL1, el almacenador intermediario TL2 y el almacenador intermediario picovatio. Si hay precipitación, disuelva por favor la en 37°C y la mezcla mucho antes uso.

◆Antes de usar el equipo, esté seguro de comprobar si el WB del almacenador intermediario está añadido con etanol absoluto según las instrucciones. Añada el etanol absoluto 60ml (DE-05211), el etanol absoluto 120ml (DE-05212), y el etanol absoluto 300ml (DE-053213) para proteger el WB antes de usar.

◆Volumen de elución: El almacenador intermediario EB no debe ser menos que 100μl, si no afectará a la producción de la DNA.

◆Recuerde no añadir la ARNasa a cualquier almacenador intermediario.

◆Todos los pasos de la centrifugación son centrifugación en la temperatura ambiente (15-25℃) en una centrifugadora del benchtop.

◆Todos los pasos experimentales se realizan en la temperatura ambiente (15-25℃).

Flujo de trabajo: