7min consiguen la célula de la plantilla del ARN que el equipo directo SYBR de RT-QPCR PONE VERDE método yo y de Taqman eficacia alta rápida
Producto Descprition
Este equipo utiliza un sistema único del almacenador intermediario de la lisis que pueda lanzar rápidamente el ARN de las muestras de la célula cultivada para las reacciones RT-qPCR, de tal modo eliminando el proceso largo y laborioso de la purificación del ARN. La plantilla del ARN se puede obtener en apenas 7 minutos. Los reactivo de la mezcla-SYBR de la mezcla y del qPCR 2×Direct de 5×Direct RT proporcionados por el equipo puede obtener rápidamente y con eficacia resultados cuantitativos en tiempo real de la polimerización en cadena.
la mezcla de 5×Direct RT y la mezcla-SYBR del qPCR 2×Direct tienen tolerancia fuerte del inhibidor, y el lysate de las muestras se puede utilizar como la plantilla para el RT-qPCR directamente. Este equipo contiene el transcriptase único del revés de Foregene de la alto-afinidad del ARN, y polimerasa de DNA de D-Taq, los dNTPs, MgCl2, almacenador intermediario de la reacción, optimizador de la polimerización en cadena y estabilizador calientes.
Componentes del producto:
| Parte I |
CL del almacenador intermediario |
| Proteasa de Foregene más II |
| ST del almacenador intermediario |
| Parte II |
Borrador de la DNA |
| Mezcla directa de 5× RT |
| Mezcla-SYBR directa del qPCR 2× |
| Tinte de la referencia de 50× ROX |
| DdH ARNasa-libre2 O |
| Instrucciones |
Features&advantages:
| Simple y eficaz |
con tecnología directa del RT de la célula, las muestras del ARN se pueden obtener en apenas 7 minutos. |
| Pequeña demanda de la muestra |
tan bajo como 10 células puede ser probado |
| Alta producción |
puede detectar rápidamente el ARN en celulares en 384, 96, 24, 12, 6 placas bien. |
| quite lanzó los genomas |
El borrador de la DNA puede quitar rápidamente los genomas lanzados, para reducir grandemente el impacto en resultados experimentales subsiguientes.
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| Sistema optimizado |
El sistema optimizado del RT y del qPCR hace el RT-PCR de dos etapas la transcripción reversa más eficiente y la polimerización en cadena más específica, y más resistente a los inhibidores de la reacción RT-qPCR.
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Uso del equipo:
- Alcance del uso: células cultivadas.
- ARN lanzado por lisis de la muestra: solamente aplicable a la plantilla RT-qPCR de este equipo.
- El equipo se puede utilizar para los propósitos siguientes: análisis de la expresión génica, verificación del gen siRNA-mediado que silencia efecto, investigación de la droga, etc.
Limitaciones del equipo:
- Punto de ebullición amplificado del ≤ 300 del fragmento.
- Los equipos se utilizan para las células recientemente cultivadas.
Control de calidad de producto:
De acuerdo con el sistema de gestión total de la calidad de FOREGENE (sistema de gestión total de la calidad de FOREGENE), cada lote del equipo directo RT-qPCR de la célula se prueba estrictamente las épocas múltiples de asegurar la confiabilidad y la estabilidad de la calidad de cada lote de equipos.
Almacenamiento y vida útil:
La parte I de este equipo se debe almacenar en 4℃; La parte II se debe almacenar en -20℃.
La proteasa de Foregene más II se debe almacenar en 4℃, no congela en -20℃.
La mezcla-SYBR del qPCR el reactivo 2×Direct se debe almacenar en -20℃ en la oscuridad; si está utilizado con frecuencia, puede también ser almacenada en 4℃ para el almacenamiento a corto plazo (utilizar para arriba en el plazo de 10 días).
Información componente del equipo
- CL del almacenador intermediario: Proporciona el ambiente requerido para las reacciones de la lisis de la célula.
- ST del almacenador intermediario: Termina la sustancia activa en el lysate y evita el efecto del RT subsiguiente.
- Borrador de la DNA: Removedor de la DNA que quita el efecto del genoma sobre experimentos subsiguientes.
- mezcla de 5×Direct RT: Contiene revés especialmente desarrollado Transcriptase de Foregene de la afinidad del ARN de Foregene el alto, así como los inhibidores de la ARNasa, - los dNTPs, los estabilizadores, los reforzadores, los optimizadores y los ratios optimizados de las cartillas reversas de la transcripción (cartilla al azar, (despegue) cartilla oliga 18).
- Proteasa de Foregene más II: Lyse las células en el almacenador intermediario de la lisis, lanzando los ácidos nucléicos.
- mezcla-SYBR del qPCR 2×Direct: Este reactivo contiene la polimerasa de DNA de D-Taq, dNTPs, el MgCl2, el almacenador intermediario de la reacción, el verde I de SYBR, el optimizador de la polimerización en cadena, y el estabilizador calientes.
- Tinte de la referencia de ROX: Utilizado generalmente en el instrumento en tiempo real de la amplificación de la polimerización en cadena de ABI, Stratagene y otras compañías, se utiliza para ajustar la diferencia entre los tubos de la polimerización en cadena y los tubos causados por errores de dosificación de la polimerización en cadena. Las concentraciones del tinte de la referencia de RoX son diferentes para diversos instrumentos, y los usuarios pueden añadirlos según la concentración recomendada del instrumento.
- DdH ARNasa-libre2 O: La ARNasa esterilizó el agua ultrapure para las reacciones de dos etapas RT-qPCR.
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