Equipos directos 50T de la polimerización en cadena del polisacárido de Polyphe de la semilla baja de la planta sin la purificación anterior de la DNA

Equipos directos bajos de la polimerización en cadena de la semilla del polisacárido y de la planta del polyphe sin la purificación anterior de la DNA

Descripción

Este producto utiliza un sistema de reacción único de la lisis, que puede lanzar rápidamente la DNA genomic de muestras de la semilla de la planta con el contenido bajo del polisacárido y del polifenol (por ejemplo: el arroz, el trigo, el tabaco, el maíz, las sojas, el etc.) para el uso en reacciones de la polimerización en cadena, así que es particularmente pruebas genéticas en grande convenientes. Para cubrir las necesidades de diversas pruebas de la detección, este equipo puede utilizar tipos múltiples de muestras (tales como semillas enteras, los pequeños cortes del tejido, o moler las muestras de semillas múltiples) para los experimentos. Entre ellos, para las muestras de la semilla que todavía necesitan ser germinadas, usted puede elegir cortar los cortes del micro-tejido (1-5mg) con excepción del embrión de la semilla para el experimento; para los experimentos que necesitan ser muestreados en un gran número de muestras, usted puede elegir mezclar muestras múltiples y combinarlas. Después de moler en partículas con un diámetro de cerca de 0.5m m, el experimento puede ser realizado (por lo menos 0,1% de la muestra de la blanco se pueden detectar).

El proceso de lanzar la DNA genomic del sistema de reacción de hendidura se puede terminar en el plazo de 5-10 minutos. No hay necesidad de otros procesos de quitar la proteína, el ARN o los metabilitos secundarios, y las cantidades de rastro lanzadas de DNA se pueden utilizar como plantilla para las reacciones de la polimerización en cadena.

La mezcla de la polimerización en cadena EasyTM de la semilla 2× tiene tolerancia fuerte a los inhibidores de la reacción de la polimerización en cadena, y puede utilizar directamente la mezcla de la lisis de materiales vegetal como plantilla para la amplificación eficiente y específica. Este reactivo contiene la polimerasa de DNA de D-Taq de la compañía, dNTPs, el MgCl2, el almacenador intermediario de la reacción, reforzador de la reacción de la polimerización en cadena, optimizador, y estabilizador modificado especialmente para la polimerización en cadena directa. Utilizado conjuntamente con el sistema de reacción de la lisis puede de manera rápida y fácil detectar muestras, y tiene las características de la alta sensibilidad, de la especificidad fuerte, y de la buena estabilidad.

La mezcla de la polimerización en cadena EasyTM de la semilla 2× (UNG) utiliza el dUTP en vez de dTTP en base de mezcla de la polimerización en cadena EasyTM de la semilla 2×, y añade la enzima de UNG (uracilo-N-GLYCOSYLASe) que puede degradar la plantilla que contiene el dUTP al mismo tiempo. Antes de la reacción de la polimerización en cadena, la enzima de UNG se utiliza para degradar el producto de la polimerización en cadena que contiene el uracilo. La enzima de UNG no tendrá ningún efecto sobre la plantilla que no contiene el uracilo, de tal modo asegurando la especificidad y la exactitud de la amplificación y previniendo la posibilidad de las pruebas genéticas en grande. La contaminación de los productos de la polimerización en cadena ocurrió polimerasa de DNA de D-Taq es una polimerasa de DNA desarrollada especialmente por Foregene para las reacciones directas de la polimerización en cadena. La polimerasa de DNA de D-Taq tiene tolerancia fuerte a una variedad de inhibidores de la reacción de la polimerización en cadena, y puede amplificar eficientemente cantidades de rastro de DNA en diversos sistemas de reacción complejos, y la velocidad de la amplificación puede alcanzar 2Kb/min, que es especialmente conveniente para la reacción de la polimerización en cadena Direct.

Según las diferencias en muestras de la planta, los productos se dividen en dos categorías: Polimerización en cadena directa directa de la semilla del equipo y de la planta de la polimerización en cadena de la semilla de la planta más equipo. En la etapa de la lisis, la consideración de que diversos tipos de semillas o de materiales del tejido varían grandemente en la cantidad de reactivo usados en el proceso de la lisis, clientes puede elegir la semilla directa correspondiente del equipo o de la planta de la polimerización en cadena de la semilla de la planta (pequeña y media) (grande) según el tamaño de su equipo directo de la polimerización en cadena de los materiales experimentales; en la etapa de la detección de la polimerización en cadena, los clientes pueden también elegir la mezcla de la semilla 2× de la polimerización en cadena EasyTM de la polimerización en cadena ordinaria EasyTM de la mezcla o de la semilla 2× (UNG) que puede prevenir la contaminación de los productos de la amplificación de la polimerización en cadena según las necesidades experimentales.

Conponents del equipo