cómo sé si se han producido los anticuerpos

¿Después de que esté vacunado con la vacuna COVID-19, cómo sepa si se han producido los anticuerpos?

Till June 25, 2021, la Comisión nacional de la salud de China lanzó los datos que mostraban que más de 630 millones de personas de han vacunado en mi país, así que significa que el índice de la vacunación del toda la población en China ha excedido del 40%, que es un paso importante hacia el establecimiento de inmunidad de la manada.

¿Tan mucha gente será referida sobre cómo ella sabe si ella ha desarrollado los anticuerpos después de recibir la nueva vacuna de la corona?

Actualmente, la mayoría del nuevo equipo de la detección del anticuerpo de la corona de la corriente principal en el mercado es el equipo de la detección del anticuerpo de IgM/IgG (método coloidal del oro).

Coronavirus (COV) es una familia grande de virus que causen las enfermedades que se extienden del frío común a enfermedades más serias tales como neumonía asiática (SARS-CoV). SARS-CoV-2 es una nueva tensión que no se ha encontrado en seres humanos antes. La “enfermedad 2019 de Coronavirus” (COVID-19) es causada por el virus “SARS-COV-2” la infección.” Los pacientes SARS-CoV-2 divulgaron síntomas suaves (algunos pacientes incluyendo que no divulgaron síntomas) a severo. Síntomas de COVID -19 evidentes como la fiebre, el cansancio, la tos seca, la falta de aire y otros síntomas, que pueden convertirse rápidamente en pulmonía severa, fracaso respiratorio, choque séptico, fracaso múltiple del órgano, desorden severo del metabolismo de la ácido-base, el etc. Esto puede ser peligroso para la vida y se necesita urgente realiza la prueba rápida para manejar el pandémico actual.

El nuevo equipo de la detección del anticuerpo del coronavirus IgM/IgG se diseña para detectar cualitativo los anticuerpos de la infección SARS-CoV-2 y para utilizarlos como herramienta auxiliar para la diagnosis de la infección SARS-CoV-2.

Principio de la detección

El equipo contiene (1) una combinación de marcadores recombinantes del antígeno del neocoronavirus y de marcadores de la proteína del control de calidad y (2) dos líneas de la detección (T1 y T2, cubiertas respectivamente con los anticuerpos anti-humanos de IgM y de IgG) y una línea del control de calidad (que incluye por el anticuerpo de la proteína del control de la anti-calidad). Cuando la muestra se añade a la tira de prueba, la proteína recombinante oro-etiquetada SARS-CoV-2 atará al IgM viral y/o los anticuerpos de IgG presentan en la muestra para formar un complejo del antígeno-anticuerpo. Estos complejos se mueven a lo largo de la tira de prueba, y después son capturados por el anticuerpo anti-humano IgM en la línea T1, y/o por el anticuerpo anti-humano de IgG en la línea del T2, una banda púrpura-roja aparece en la zona de pruebas, indicando un resultado positivo. Si no hay anticuerpo anti-SRAS-CoV-2 en la muestra o el nivel del anticuerpo en la muestra es muy bajo, no habrá líneas púrpura-rojas en el “T1 y el T2”. La “línea del control de calidad” se utiliza para el control de proceso. Si está procediendo el proceso de prueba normalmente y los reactivo están trabajando correctamente, la línea del control de calidad debe aparecer siempre.

Reactivo suministrados

Cada equipo contiene:

Artículo	Componentes	Especificación/cantidad
1	Tarjeta de la prueba embalada individualmente en el bolso del papel de aluminio, conteniendo el desecante	BQ-02011	BQ-02012
		1	20
2	Almacenador intermediario de la muestra (almacenador intermediario de Tris, detergente, preservativo)	1ml	5ml
3	Instrucciones para el uso	1	1

Proceso de la detección

Lea este manual cuidadosamente antes de la operación para evitar resultados incorrectos.

1. Antes de probar, todos los reactivo se deben equilibrar a la temperatura ambiente (18 a 25°C).

2. Saque la tarjeta de la prueba del bolso del papel de aluminio y coloqúela en una superficie plana, seca.

3. El primer paso: Utilice una pipeta o la pipeta de la transferencia para añadir 10μL del suero/del plasma, o 20μL de la sangre entera del finger o de la sangre entera venosa a la muestra bien.

4. Paso 2: Añada inmediatamente 2 descensos (60µL) del almacenador intermediario de la muestra a la muestra bien.

5. Paso 3: Cuando la prueba comienza a trabajar, usted puede ver el color rojo el mover encendido de la ventana de la reacción en el centro de la tarjeta de la prueba, y el resultado de la prueba será obtenido en el plazo de 10-15 minutos.

Interpretación de resultados

Positivo (+)

1. Hay 3 líneas rojas (T1, T2, y C) en la ventana de la reacción. Ninguna materia que la línea aparezca primer, indica la presencia de nuevo coronavirus IgM y de anticuerpos de IgG. 2. Hay 2 líneas rojas (T1 y C) en la ventana de la reacción, ninguna materia que la línea aparezca primeras, indica la presencia de nuevos anticuerpos de IgM del coronavirus. 3. Hay dos líneas rojas (T2 y C) en la ventana de la reacción, ninguna materia que la línea aparezca primeras, indica la presencia de nuevos anticuerpos de IgG del coronavirus.

Negativo (-)

1. Solamente la línea de “C” (línea del control de calidad) en la ventana de la reacción indica que no se ha detectado ningunos anticuerpos al nuevo coronavirus, y el resultado es negativo.

Inválido

1. Si la línea del control de calidad (c) no se exhibe en el plazo de 10-15 minutos, el resultado de la prueba es inválido sin importar si hay una línea del T1 y/o del T2. Se recomienda para reexaminar. 2. El resultado de la prueba es inválido después de 15 minutos.

Usted puede hacer tan esta prueba en casa, el correo electrónico o la llamada para más detalles sobre el equipo de la detección del anticuerpo de Sars-CoV-2 IgM/IgG (método coloidal del oro).